Asrem, approvato il documento tecnico, recante “linee di indirizzo sull’utilizzo dei farmaci biosimilari” (All. 1) nel quale sono riportati i dati di utilizzo dei farmaci biologici con brevetto scaduto nella Regione Molise e il confronto con la media nazionale, gli...
In allegato il materiale informativo – per pazienti e per operatori – concernente gli aggiornamenti alle indicazioni terapeutiche, nuove avvertenze e precauzioni d’uso degli antibiotici Fluorochinolonici. Documenti allegati: Opuscolo per pazienti Guida per...
L’Agenzia Italiana del Farmaco, con determinazione n. 1533/2019, pubblicata sulla Gazzetta Ufficiale Della Repubblica Italiana Serie generale n. 252 del 26 ottobre 2019, rende nota l’istituzione della Nota 96 (allegata), che regolamenta la prescrizione a carico del...
In allegato tutta la normativa relativa all’importazione dei medicinali dall’estero e scheda di richiesta da parte del curante >>Circolare_Ministeriale su_Modalita_importazione _specialita_medicinali dall’estero >>Circolare...
Gentilissimi colleghi, si ripropone, con preghiera di attentissima lettura, la comunicazione che il Direttore Generale ASReM, Oreste Florenzano, ha inviato a tutti i medici dipendenti e convenzionati dell’azienda, o direttamente o attraverso le direzioni mediche di...
DGR n. 578 “Istituzione del Centro Regionale di Farmacovigilanza ed Informazione sul Farmaco della Regione Molise (CRFV)” e DGR n. 579 “Iniziative di farmacovigilanza attiva ai sensi della Legge n. 449/1997, art. 36 – comma 14. Approvazione...
Gli operatori sanitari, che nell’esercizio della loro attività rilevino un incidente circa un dispositivo medico devono darne comunicazione al Ministero della Salute Oggetto: Dispositivo-Vigilanza. Il Ministero della Salute, con le normative, D.Lgs. 507/1992...
